TOÀN QUỐC – Công ty Pfizer cho biết viên thuốc kháng vi khuẩn thử nghiệm của Pfizer Inc để điều trị COVID-19 cắt giảm 89% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong cho những người trưởng thành có nguy cơ phát triển bệnh nặng, công ty cho biết, và cung cấp loại thuốc uống mới đầy hứa hẹn trong cuộc chiến chống lại đại dịch.

Kết quả thử nghiệm cho thấy loại thuốc uống vượt qua hiệu quả thuốc viên của Merck & Co Inc, Molnupiravir, được chứng minh vào tháng trước giúp giảm một nửa nguy cơ nhập viện hoặc tử vong cho những bệnh nhân COVID-19 có nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng cao.

Thuốc viên của Pfizer, với thương hiệu Paxlovid, có thể đảm bảo được sự chấp thuận  của cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào cuối năm nay.

Thử nghiệm Pfizer đã được dừng sớm do tỷ lệ thành công cao.

Dữ liệu thử nghiệm đầy đủ vẫn chưa có sẵn từ một trong hai công ty.

Pfizer đang thảo luận với 90 quốc gia về các hợp đồng cung cấp thuốc viên của mình, theo giám đốc điều hành Albert Bourla cho biết trong một cuộc phỏng vấn.

Ông Bourla cho biết Pfizer hy vọng giá điều trị của mình gần với mức giá mà công ty  Merck đã định giá thuốc.

Giá hợp đồng của Merck tại Hoa Kỳ cho viên thuốc của mình là khoảng $A948 Úc kim  cho một liều trị liệu kéo dài 5 ngày. Nhưng có thể giá sẽ giảm sau này khi thuốc được phép sử dụng và sản xuất hàng loạt.

Pfizer cho biết họ có kế hoạch đệ trình kết quả thử nghiệm tạm thời đối với viên thuốc Paxlovid của mình lên FDA  trước kỳ nghỉ Lễ Tạ Ơn của Hoa Kỳ vào ngày 25/11.

Tại Úc Hiệp hội Bác sĩ Úc AMA và các chuyên gia y tế hàng đầu cho biết thuốc này sẽ giúp bệnh viện tránh được sự quá tải khi dịch tái bùng nổ.

Nó cũng giúp cho những người không chích ngừa nhưng một khi có triệu chứng virus Vũ Hán, phải đi thử nghiệm ngay và thuốc chỉ hữu hiệu tốt nhất khi sử dụng trong 5 ngày đầu khi phát hiện bệnh.

Công ty Merck cho biết họ dự trù sẽ sản suất 10 triệu liều vào cuối năm nay và Chính phủ Úc đã đặt mua 300,000 liều molnupiravir.